SARS-CoV-2 Antigeen Sneltest InTec (diepe nasofaryngeale swab): 25 stuks

 59,29  49,00 ex. VAT

Getoonde prijzen zijn voor losse bestellingen. Medische professionals en grote afnemers kunnen prijzen opvragen via ons e-mailadres (info@prodiag.nl). 

De InTec SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test: voor een snelle en kwalitatieve bepaling van een SARS-CoV-2 (corona) infectie uit swab samples. Deze versie van de InTec SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test gebruikt nasofaryngeale swab samples. Naast het feit dat de test is toegevoegd aan vele aanbevelingslijsten, is de test ook gevalideerd door Microbe & Lab, deze validatie studie laat zien dat zelfs met milde klachten de test nog steeds aan de WHO criteria voldoet. 

Beschikbaar via nabestelling

Artikelnummer: 443001 Categorieën: ,

De InTec SARS-CoV-2 Antigeen Sneltest is toegevoegd aan de laatste versie van de HSC common list.  Deze aanbevelingslijst is ontwikkeld door de Health Security Committee (HSC) van de Europese Unie en is voor het laatst geüpdatet op 21 oktober 2021. 

Deze kit is bedoeld voor een snelle en kwalitatieve bepaling van een SARS-CoV-2 (corona) infectie uit swab samples. Antigenen van SARS-CoV-2 in de samples reageren met de anti-SARS-CoV-2 monoclonale antilichamen (gold conjugate). Indien het sample SARS-CoV-2 antigen bevat vindt er uiteindelijk een reactie plaats met de anti-SARS-CoV-2 monoclonale antilichamen die zich op de testlijn bevinden. In het geval van aanwezigheid van SARS-CoV-2 antigenen, wordt er een lijn zichtbaar in de test regio van het membraan. De reactie gaat verder waardoor er ook een controle band zichtbaar wordt.

De test is erg makkelijk in gebruik en de resultaten zijn zichtbaar na slechts 15 minuten!

Hoge kwaliteit en uitstekende prestaties: 

De SARS-CoV-2 Antigen Sneltest is geëvalueerd door verschillende instituten en is toegevoegd aan vele (aanbevelings)lijsten binnen Europa:

  1. De HSC common list van de Europese Unie: de klinische prestaties van onze test zijn weergegeven op pagina 26
  2. De “European Union’s in vitro diagnostic test methods database
  3. Het RIVM status validatie rapport, de prospective study resultaten zijn weergegeven op pagina 18
  4. Het Paul-Ehrlich-Institut, het federale instituut voor vaccins en biomedicines, heeft onze InTec SARS-CoV-2 Antigen Sneltest toegevoegd aan hun lijst van “state-of-the-art” antigen sneltesten
  5. De aanbevelingslijst van de Belgische FAGG (federaal agentschap voor geneesmiddelen en gezondheidsproducten)
  6. En als laatste, een prospective validatie studie, uitgevoerd door Microbe & Lab in Nederland,  heeft aangetoond dat, zelfs bij milde klachten, de WHO criteria worden gehaald! Hieronder kunt u een deel van deze resultaten teruglezen (rapport kan op verzoek naar u worden toegestuurd):
    • Specificiteit van de test: 100% (WHO criteria: ≥97% specificity)
    • Sensitiviteit van de test: 98.58% – 99.30% (WHO criteria: ≥80% sensitivity)
    • Nauwkeurigheid: 99.44% – 99.72% 

Samenvattend laten deze resultaten zien dat onze testen van zeer hoge kwaliteit zijn en beschikken over een uitzonderlijke prestatie!

Opslag richtlijnen: deze kit moeten worden opgeslagen bij temperaturen tussen de 2 en 30 °C.